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Report Title*: 米国の遺伝性遺伝子検査市場：技術別（PCR、DNAシークエンシング、マイクロアレイ、その他）、用途別（心臓病学、腫瘍学、薬理ゲノム学、認知機能障害、病理ゲノム学、その他）、支払者別（公的健康保険、民間健康保険、自己負担）、エンドユーザー別（病院、独立研究所）、地域別、競争予測と機会、2018～2028年予測

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Summary*: <div class='report-summary'><p>米国の遺伝性遺伝子検査</p><h2>米国がん協会によると、2020年に約180万人の新規患者ががんと診断されました。2020年に米国で報告されたがんによる死亡者数は約606,520人で、がんは世界で2番目に多い死亡原因となる病気となっています。</h2><h2>パーソナライズ医療の需要の高まり</h2><h2>さらに、パーソナライズ医療に対する消費者の認知度は、2018年の29％から2019年には33％に増加しました。</h2><h2>無料サンプルレポートをダウンロード遺伝子検査の進歩の拡大</h2><hr><img src='https://www.marketinsightsresearch.com/uploads/Segment1.jpg' alt='MIR Segment1'><h2>市場セグメンテーション</h2><p>米国遺伝性遺伝子検査</p><h2>最近の開発</h2><ul><li><span>たとえば、2020 年 7 月、MyriadGenetics, Inc. は、Prequel 非侵襲性出生前スクリーニング (NIPS) テストのパフォーマンスを向上させる独自の AMPLIFY テクノロジーをリリースしました。</span><span><o></o:p></span></li><li><span>さらに、Myriad は 2020 年 6 月に NewGeneSight 向精神薬患者採取キットもリリースしました。このキットにより、通常は臨床医のオフィスで実施される DNA サンプルの採取を自宅で完了できます。<br></span></li></ul><h2>市場プレーヤー</h2><p>Invitae Corporation、Ambry Genetics、BioReference Laboratories Inc、Progenity Inc.、Pathema Gx Lab, LLC.、Quest Diagnostics Incorporated、Myriad Genetics Inc.、Fulgent Genetics, Inc.、Burning Rock Biotech Limited</p><table width='100%' border=1> <tbody><tr> <td> <p><b><span>属性</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><b><span>詳細</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>基準年 <o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><span>2022<span><o></o:p></span></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>履歴データ <o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><span>2018～2021<span><o></o:p></span></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>推定年<o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><span>2023<span><o></o:p></span></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>予測期間<o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><span>2024 – 2028<o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>数量単位</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><span>2018～2022年および2023～2028年の収益（百万米ドル）、数量（単位）、およびCAGR（年平均成長率）<o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>レポートの対象範囲<o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><span>収益予測、数量予測、企業シェア、競合状況、成長要因、傾向<o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>対象セグメント</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><span>技術別<o></o:p></span></p> <p><span>アプリケーション別 <o></o:p></span></p> <p><span>支払者別 <o></o:p></span></p> <p><span>エンドユーザー別 <o></o:p></span></p> <p><span>地域別<o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>地域範囲<o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><span>北東部、中西部、西部、南 <o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>主な企業紹介</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><span>Invitae Corporation、Ambry Genetics、BioReference Laboratories Inc.、Progenity Inc.、Pathema Gx Lab, LLC.、Quest Diagnostics Incorporated、Myriad Genetics Inc.、Fulgent Genetics,Inc.、Burning Rock Biotech Limited.</span><span><o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>カスタマイズ範囲</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><span>購入するとレポートのカスタマイズが 10% 無料で提供されます。国、地域、およびその他の国への追加または変更。セグメントの範囲。<o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>価格と購入オプション</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><span>調査のニーズにぴったり合うようにカスタマイズされた購入オプションを利用できます。 </span><span><a><span>購入オプションを調べる</span></a></span><span><o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>配信形式</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><span>電子メールによる PDF および Excel (特別なリクエストに応じて、PPT/Word 形式のレポートの編集可能なバージョンも提供できます)<o></o:p></span></p> </td> </tr></tbody></table></div>

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