Market Insights Research

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<div class='report-summary'><table width='100%' border=1><tbody><tr><td><b>予測期間</b></td><td>2025-2029</td></tr><tr><td><b>市場規模（2023年）</b></td><td>4億9,823万米ドル</td></tr><tr><td><b>市場規模（2029年）</b></td><td>13億7,040万米ドル</td></tr><tr><td><b>CAGR（2024-2029年）</b></td><td>18.54%</td></tr><tr><td><b>最も急成長しているセグメント</b></td><td>製薬およびバイオテクノロジー企業</td></tr><tr><td><b>最大の市場</b></td><td>北米</td></tr></tbody></table><hr><img src='https://www.marketinsightsresearch.com//uploads//Biotechnology.jpg' alt='MIR Biotechnology'><h2>市場概要</h2><h2>主要な市場推進要因</h2><h2>遺伝子工学の進歩</h2><h2>研究開発活動の増加</h2><hr><img src='https://www.marketinsightsresearch.com/uploads/Segment1.jpg' alt='MIR Segment1'><h2>パーソナライズ医療の需要の高まり</h2><p>世界の gRNA (ガイド RNA) 市場では、パーソナライズ医療の重要性の高まりに牽引され、需要が急増しています。ヒトゲノムの理解が進むにつれて、gRNA 技術、特に CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) フレームワークが医療に革命を起こす可能性に対する認識が高まっています。個別化医療は、個々の遺伝子プロファイルに合わせて医療を施すことを目指しており、gRNA はこのパラダイムシフトにおいて極めて重要な役割を果たします。gRNA は特定の遺伝子を正確に標的にして修正できるため、希少疾患から一般的な疾患まで、さまざまな遺伝性疾患に対するカスタマイズされた治療法の開発が可能になります。この需要は、高精度医療の精神に沿って、副作用が最小限で標的を絞った効果的な治療法を見つけようとする試みによって強調されています。製薬業界は、gRNA アプリケーションを中心とした研究開発イニシアチブへの投資を増やしており、ゲノム編集の治療の可能性を最大限に引き出そうと努めています。さまざまな遺伝性疾患に対する CRISPR ベースの遺伝子治療の登場により、gRNA 市場への関心が高まり、パーソナライズ医療の需要と gRNA の技術的能力の間に共生関係が生まれました。パーソナライズ医療の不可欠な要素である gRNA 市場は、大幅な成長が見込まれています。最先端の遺伝子工学技術と個別化医療へのパラダイムシフトの融合により、世界の医療環境が再編され、gRNA はより効果的でカスタマイズされた医療介入の探求における基礎として位置付けられています。</p><h2>主要な市場課題</h2><h2>オフターゲット効果</h2><h2>送達方法</h2><hr><img src='https://www.marketinsightsresearch.com/uploads/regional_MIR2.jpg' alt='MIR Regional'><h2>主要な市場動向</h2><h2>治療用途</h2><h2>CRISPR-Cas システムへの注目</h2><p>世界の gRNA (ガイド RNA) 市場では、CRISPR-Cas システムへの注目が高まるという明確な傾向が見られます。精密ゲノム編集の基礎である CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 技術は、ガイド RNA を利用して Cas タンパク質を特定のゲノム位置に誘導し、標的を絞った変更を可能にします。CRISPR-Cas システムの継続的な改良と最適化は、gRNA 市場における研究開発の焦点となっています。科学者やバイオテクノロジストは、新しい Cas タンパク質の探索、既存の Cas タンパク質の特異性を高めるためのエンジニアリング、有名な Cas9 を超える代替 CRISPR システムの開発に積極的に取り組んでいます。この傾向は、ゲノム編集アプリケーションにおける精度の向上とオフターゲット効果の低減の追求によって推進されています。CRISPR-Cas システムの汎用性により、研究者はさまざまな遺伝的コンテキストに合わせてアプローチを調整し、特定の遺伝子編集シナリオに関連する課題を克服できます。関心の高まりは学術研究にとどまらず、バイオテクノロジー企業は治療、農業、さまざまな研究分野でのアプリケーション向けの CRISPR ベースのツールの開発に多額の投資を行っています。 CRISPR-Cas システムがより洗練され、適応性が高まるにつれて、gRNA 市場はゲノム編集技術のツールキットの拡大から恩恵を受ける態勢が整います。 CRISPR-Cas システムへの重点は、gRNA 技術の改良と進歩という市場の追求と一致しており、遺伝子工学の継続的な進化と業界全体にわたるその多様なアプリケーションの不可欠な要素となっています。</p><h2>セグメント別インサイト</h2><h2>製品とサービスのインサイト</h2><p>製品とサービスに基づいて、製品セグメントは 2023 年に世界の gRNA 市場を支配しました。これは、</p><h2>最終用途のインサイト</h2><p>最終用途に基づいて、製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントは 2023 年に世界の gRNA 市場を支配しました。これは、</p><h2>地域別インサイト</h2><p>北米は 2023 年に世界の gRNA 市場を支配しています。この地域の優位性は、地域における主要な業界プレーヤーの重要な存在によって特に影響されています。主要プレーヤーが地元に集中していることは、北米の gRNA 産業全体の成長に貢献しています</p><h2>最近の開発</h2><ul><li><span>2023 年 5 月、PerkinElmer, Inc. の子会社である Revvity Inc は、ライフ サイエンスと診断の大手プレーヤーである Horizon Discovery Ltd. の買収を完了しました。この戦略的な動きにより、業界での Revvity Inc. の地位が強化され、機能が向上し、ポートフォリオが拡大します。同時に、PerkinElmer のライフ サイエンスと診断部門は変革を遂げ、Revvity としてブランド名を変更しました。このブランド変更は、ヘルスケア ソリューションにおけるイノベーションと市場リーダーシップという同社のより広範な戦略目標と一致しています。Horizon Discovery Ltd. の Revvity Inc. への統合は、専門知識とリソースの相乗効果を意味し、バイオテクノロジー研究と診断技術の進歩を推進する態勢が整っています。両社は Revvity ブランドの下で協力し、科学的発見を加速し、世界の医療の課題に対する効果的なソリューションを提供することを目指しています。</span></li><li><span>2023 年 7 月、サノフィと Scribe Therapeutics は、鎌状赤血球貧血 (SCA) やその他のゲノム疾患に対する体内ゲノム編集療法の進歩を目的とした、最大 12 億ドル相当の提携を発表しました。この革新的な療法は、SCA に対する体外治療よりも費用対効果の高い代替手段を提供します。この提携では、サノフィのバイオ医薬品に関する専門知識と Scribe Therapeutics の先駆的な CRISPR テクノロジーを組み合わせ、体内の遺伝子欠陥を直接標的とすることで治療アプローチに革命を起こすことを目指しています。この取り組みは、最先端のゲノム医療を通じて満たされていない医療ニーズに対処するという取り組みを強調するものであり、SCA などの遺伝性疾患に苦しむ患者にとってよりアクセスしやすく効率的な治療法を提供することで、医療の状況を変革する可能性があります。</span><br></li></ul><h2>主要市場プレーヤー</h2><ul><li><span>Thermo Fisher Scientific Inc.<a><o></o:p></a></span></li><li><span>Agilent Technologies, Inc.<o></o:p></span></li><li><span>System Biosciences, LLC<o></o:p></span></li><li><span>Jena Bioscience GmbH<o></o:p></span></li><li><span>Merck KGaA<o></o:p></span></li><li><span>Azenta US, Inc.<o></o:p></span></li><li><span>Takara Bio, Inc.<o></o:p></span></li><li><span>Synbioテクノロジー<o></o:p></span></li><li><span>Revvity, Inc.<o></o:p></span></li><li><span>Synthego Corporation</span></li></ul><table width='100%' border=1> <tbody><tr> <td> <p><b><span>タイプ別</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><b><span>製品別 &サービス</span></b><b><span><o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><b><span>アプリケーション別</span></b><b><span><o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><b><span>最終用途別</span></b><b><span><o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><b><span>地域別</span></b><b><span><o></o:p></span></b></p> </td> </tr> <tr> <td> <ul><li><span>研究用途</span><span><o></o:p></span></li><li><span>GMP グレード</span><span><o></o:p></span></li></ul> </td> <td> <ul><li><span>製品</span></li><li><span>カスタム gRNA 合成サービス</span></li></ul> </td> <td> <ul><li><span>ゲノムエンジニアリング</span><span><o></o:p></span></li><li><span>疾患モデル研究 </span><span><o></o:p></span></li><li><span>機能ゲノミクス </span><span><o></o:p></span></li><li><span>エピジェネティクス</span><span><o></o:p></span></li><li><span>その他</span><span><o></o:p></span></li></ul> </td> <td> <ul><li><span>製薬およびバイオテクノロジー企業</span><span><o></o:p></span></li><li><span>学術研究機関</span><span><o></o:p></span></li><li><span>CMO およびCRO</span><span><o></o:p></span></li></ul> </td> <td> <ul><li><span>北米</span><span><o></o:p></span></li><li><span>ヨーロッパ</span><span><o></o:p></span></li><li><span>アジア太平洋</span><span><o></o:p></span></li><li><span>南米</span><span><o></o:p></span></li><li><span>中東およびアフリカ</span><span><o></o:p></span></li></ul> </td> </tr></tbody></table></div>

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